Produktbeschreibung
Virusprobenahmegefä ß , ist das alias Probenmaterial, das Gefä ß Transportiert, ein komplettes Set des zentrifugalen Gefä ß Es fü R Probenahme und das Transportieren des Grippevirus, des Hand-Fussmund Virus und anderer Viren im Mikrobenprobenahmetransportgefä ß .
Das Beispielgefä ß Wird vom HAUSTIER-Plastik hergestellt und das Material wird hauptsä Chlich vom Plastik gebildet VTM und UTM Transportmedia kö Nnen gewä Hlt werden, wie gebraucht worden Gebrauchsfertig und einfach, Paket zu zerreiß En, Querverunreinigung effektiv vermeiden Angegeben mit Biohazard Probenmaterialbeutel, den sicheren und zuverlä Ssigen Transport sicherstellen
BEDINGUNGEN:
| Name des Gebrauchsguts | Typ der Konservierung-Lö Sung | Gefä ß -Datenträ Ger | Putzlappen-Typ |
| Virus-Probenahme-Gefä ß | Farblose Konservierung-Lö Sung (inaktiviert) | 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml, 2.5ml, 3.0ml | NP-Putzlappen |
| 5ml, 10ml, 15ml | OPputzlappen | ||
| Rote Konservierung-Lö Sung (betä Tigt) | 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml, 2.5ml, 3.0ml | NP-Putzlappen u. OPputzlappen | |
| 5ml, 10ml | OPputzlappen | ||
| Virentransport-Medium | Inaktiviert (farblos u. Rot) | 1L, 5L, 10L, 25L | |
| Betä Tigt (Rosa u. Rot) | 1L, 5L, 10L, 25L |
Typ: Ein Typ (mit Putzlappen), B (ohne Putzlappen)
Gefä ß -Datenträ Ger: 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml, 2.5ml, 3.0ml, 3.5ml, 4.0ml, 6.0ml
Typen des Erhalts der Lö Sungen: InaktiviertNon-betä Tigt
Typen der Putzlappen: Nylon-geschart
Putzlappenkopf werden von den sicheren Materialien mit Qualitä Tsvorgesetzten zum nationalen Standard hergestellt und maximieren die Ansammlung und die Freigabe der Proben; With eine Lä Nge von 15cm, Putzlappenstange werden von gebrochenen Materialien des Special leicht gebildet, die nicht Mikrorü Ckstand ergeben;
Inaktivierte mittlere Garantie die Entwicklungsfä Higkeitinaktivierung der Probenmaterialien wä Hrend des Transportes und der Prü Fung, hemmen die Aktivitä T der Nuklease und behalten die Stabilitä T der Nukleinsä Ure des Krankheitserregers und des menschlichen Genoms bei;
Kulturtransportmedium kann fü R nachfolgende Viruskultur verwendet werden, ohne Virusaktivitä T und Infektionfä Higkeit zu beeinflussen;
Allgemeiner Medium kann helfen, Proben, als grundlegender Buffer zu stabilisieren;
Gebildet vom medizinischen Polypropylen, sind die Probenahmegefä ß E sicher und der Stall, die gegen niedrige Temperatur bestä Ndig ist (- 70º C);
Konkaver Ü Berwurfmutter und Silikon O-Ring stellen Dichtungsvollstä Ndigkeit der Gefä ß E, verhindern die Leckage der Lö Sung sicher
INSTRUCTIONS FÜ R GEBRAUCH:
1. Vor der Anwendung des Produktes, ü Berprü Fen, ob die Produktbeschreibungen den Anforderungen genü Gen. Wenn das Verpacken gefunden wird geschä Digt zu werden oder geö Ffnet zu werden, das Produkt bitte nicht verwenden
2. Das Paket von ö Ffnen einfach-zu-zerreiß En Mund, entfernen das Probenahmegefä ß Und den Putzlappen (wenn ü Berhaupt) und platzieren den Putzlappen auf den Bereich, in dem das Probenmaterial montiert werden muss und abwischen ihn leicht fü R mehr als 20 Sekunden
3. Den geprü Ften Putzlappen (wenn ü Berhaupt) in ein Probenahmegefä ß Legen, das mit Kulturmedium gefü Llt wird, den Putzlappen an der Nutmarkierung auf der Stange leicht abbrechen, und das Ende des Putzlappens (wenn ü Berhaupt) im Ansammlungskopf untertauchen. Im Probenahmegefä ß , welches die Kulturflü Ssigkeit enthä Lt, die Schutzkappe festziehen und das Probenmaterial fü R nachfolgenden Befund und Analyse sparen
FEATURES:
Less Verunreinigung, einfach zu benü Tzen und zu tragen, einfach zu sparen.
ADVANTAGES DES PROBENAHME-GEFÄ SSES:
1. Das Plastikbeispielgefä ß Ist- im Gewicht, der Druck hell, der zu transportieren bestä Ndig, unzerbrechlich und einfach ist;
2. Die Wahrscheinlichkeit des Rohrwandschadens ist sehr klein, und die Mö Glichkeit der Probenmaterialleckage wä Hrend des Transportes und der Prü Fung ist, in Ü Bereinstimmung mit WHO-Regelungen und Biosicherheitsregelungen sehr klein
3, Good Dichtung, kann garantieren, dass medizinischer Personal nicht tut Note Mit der Quelle der Infektion;
4. Das Beispielgefä ß Wird mit einer Schutzkappe ausgerü Stet, um das Aussehen des unreinen Sprays zu vermeiden;
5. Die Farbe der Flaschenkapsel des Probenahmegefä ß Es passt sich an den internationalen Standard an, der die Speicherflü Ssigkeit im Gefä ß Effektiv unterscheiden kann;
6. Die Bedingungen des Probenahmegefä ß Es stimmen mit internationalen Standards ü Berein und haben eine groß E Auswahl von Anwendungen;
7. Eine komplette Vielzahl der Probenahmegefä ß E
8. Lange Lagerbestä Ndigkeit des Probenahmegefä ß Es; Garantieren, dass das Probenahmegefä ß Selbst nicht zur Probe giftig ist
9. Das Beispielgefä ß Kann direkt sterilisiert werden oder ä Scherte Nachgebrauch ein
SPEICHERUNG UND TRANSPORT:
• Das Produkt wird in einer dunklen, trockenen und kü Hlen Umgebung gespeichert. Verlä Ngerte Aussetzung zum Licht vermeiden
• Nicht wä Hrend des Transportes stoß En, um zu verhindern, dass das Probenahmegefä ß Bricht; Nicht zusammendrü Cken, um Deformation des Probenahmegefä ß Es zu verhindern
PACKAGING BEDINGUNGEN:
Standardpaket 1. Export
2. Papier- oder Aluminium- oder Blasenverpacken
PRECAUTIONS:
1. Das ä Uß Ere Verpacken ö Ffnen und das Produkt prü Fen, um zu garantieren, dass das Produkt nicht beschä Digt wird; Das schä Digende Produkt ist verboten, um zu verwenden;
2. Probenmaterialansammlung sollte unter der Anleitung des medizinischen Personals und korrektem Geschä Ft der Anzeigenanweisungen durchgefü Hrt werden;
3. Medizinisches Personal sollte Schutzausrü Stung wie Handschuhe tragen, um Verunreinigung wä Hrend der Prü Fung zu verhindern;
4. Sicher sein, die Schutzkappe nach Probenahmegefä ß Ansammlung festzuziehen;
5. Wenn das Produkt offensichtliche Deformation, Brü Che und Fremdkö Rper im Gefä ß Hat, es bitte nicht verwenden;
6. Probenahmegefä ß E bitte nicht verwenden, die ihre Verfalldaten ü Berschritten haben;
7. Dieses Produkt ist fü R einmaligen Gebrauch. Nachgebrauch, sollte es in einen speziellen aufbereitenden Behä Lter fü R Zerstö Rung gelegt werden;
CONTRAINDICATIONS:
| 1. Ü Ber dem Verfallsdatum hinaus Gebrauch verbieten |
| 2. Einmaliger Gebrauch, nicht wiederholter Gebrauch |
| 3. Die Schutzkappe ist aus, oder das Probenahmegefä ß Wird, es ist verboten, um zu verwenden beschä Digt |
| Shelf Leben (UTM) | 2 Jahre |
| Shelf Leben (VTM) | 1 Jahre |
ShengShi Dotop Jiangsu Biological Technology Co., Ltd. Grü Ndete im Mai 2014, eingetragenes Kapital von RMB 20 Million, ist ein Besuch in die Vereinigten Staaten, Habilitationsgelehrte als der Kern des ausgezeichneten Entwicklungteams der Wissenschafts- und Technologieunternehmen. Die Werkstatt von 5000M2 ist entsprechend GMP-Standard, mit der Einleitung der hoch entwickelten Gerä Ten- und Produktionstechnologie konzipiert und aufgebaut. Nach mehr als fü Nf Jahren Entwicklung, ist es stufenweise ein integrierenR& D technologie des Industrieunternehmens des medizinischen Gerä Ts, eine Produktion und eine Herstellung, Terminalverkä Ufe und ein Vorfeldwartungsdienst geworden
Die Firma Hat CER-Bescheinigung gefü Hrt, um in Asien, Amerika, Afrika, Mittleren Osten und andere Lä Nder zu exportieren ganz vorbei Welt
