„Angesichts des Mangels an staatlicher Initiative, um Borreliose und durch Zecken übertragene Krankheiten leicht diagnostizierbar und einfach heilbar zu machen, liegt es an Organisationen wie Bay Area Lyme und Lyme Disease Biobank, unser Verständnis von durch Zecken übertragenen Krankheiten zu erweitern.“–Harrison S., LDB-Teilnehmer„Ich habe am Biobank-Programm teilgenommen, weil ich die legitime Wissenschaft unterstützen möchte – es ist der Kompass, der uns in die Richtung weist, die zu einer besseren Diagnostik und Therapie für Borreliose-Patienten führen wird.Ich bin dankbar, dass BAL diese so dringend benötigte kritische Forschung finanziert und sie zügig durchführt.Es ist ein langer Weg, um die fünf Jahrzehnte der Untätigkeit der CDC und HHS auszugleichen.“– Rebecca W., LDB-TeilnehmerinAn drei Tagen im Juni begrüßte die Lyme Disease Biobank (LDB) Teilnehmer bei Gordon Medical Associates, unserer LDB-Sammelstelle in San Rafael, Kalifornien.Patienten mit persistierender/chronischer Lyme-Borreliose reisten sogar aus Sacramento, Kalifornien, und Reno, Nevada, an, um Blut- und Urinproben an die Biobank zu spenden.Mitarbeiter von Gordon Medical Associates mit Liz Horn, PhD, MBI (ganz rechts), Principal Investigator, Lyme Disease Biobank, mit Patientenproben, die zum Versand an die Biobank bereit sindLDB, ein Programm der Bay Area Lyme Foundation, wurde gegründet, um eine angemessene Anzahl von Proben für Forscher sicherzustellen, die Lyme und durch Zecken übertragene Krankheiten untersuchen.Seit seiner Gründung im Jahr 2014 hat LDB über 1.000 Patientenproben für die Biobank gesammelt und unterstützt mehr als 70 Projekte in den Vereinigten Staaten.Das Programm sammelt Blut und Urin von Menschen, bei denen eine akute oder anhaltende/chronische Lyme-Borreliose diagnostiziert wurde.Unter der Leitung von Principal Investigator Liz Horn, PhD, MBI, arbeitet die Lyme Disease Biobank seit 2019 mit Gordon Medical Associates zusammen, um Proben von Patienten mit persistierender/chronischer Lyme-Borreliose zu sammeln.Im Jahr 2018 startete die LDB ihr Programm zur Gewebesammlung.Borreliose-Patienten mit bevorstehenden Operationen können sich dafür entscheiden, Gewebe, das sonst entsorgt werden würde, sammeln und in der Biobank lagern zu lassen.Dieses Programm wird vom National Disease Research Interchange verwaltet, das auch Post-Mortem-Spenden an die Biobank verwaltet.Unser Partner MyLymeData trägt dazu bei, das Bewusstsein für das Gewebeentnahmeprogramm zu schärfen, und stellt Forschern, die die Proben verwenden, zusätzliche Informationen über die Gewebeproben zur Verfügung.„Als Arzt, der Borreliose-Patienten behandelt, fühle ich mich verpflichtet, die Suche nach besseren Diagnostika und Behandlungen für Borreliose-Patienten zu unterstützen.Lyme ist ein unterfinanzierter und wenig erforschter Aspekt chronischer Krankheiten, und wir brauchen alle Hilfe, die wir bekommen können.“– Natalie P., ND, LDB-Teilnehmerin„Wir sind allen, die bisher Proben an die Biobank gespendet haben, sehr dankbar.Patienten sind der Schlüssel, um Antworten auf die Herausforderungen der Lyme-Borreliose zu finden – ohne Ihr Engagement für die Ursache hätten wir keine so wichtigen Fortschritte in der Forschung erzielen können.Wir danken Ihnen herzlich für Ihre Teilnahme!“– Linda Giampa, Geschäftsführerin, Bay Area Lyme FoundationKlicken Sie hier, um mehr über die Lyme Disease Biobank zu erfahren.Beteiligen Sie sich an zukünftigen Mustersammlungen in San Rafael.„Ich hoffe, dass meine Teilnahme an der Biobank zu einem besseren Verständnis der persistierenden/chronischen Lyme-Borreliose führt und dass aus diesem Programm bessere Diagnosen und Behandlungen entwickelt werden.Ein Arzt sagte mir, Lyme sei eine „Hippie-Doktor-Krankheit“.Es ist nicht.Lyme ist eine echte Epidemie, die angegangen werden muss.Als ich auf den Parkplatz hinausging, stellte ich fest, dass ich emotional war: Ich hatte das Gefühl, ich würde gleich in Tränen ausbrechen.Jemand hat zugehört!Ich hatte das Gefühl, mit Mitgefühl und Empathie gehört worden zu sein.Vielen Dank!"– Sarah R., LDB-TeilnehmerinQUELLE: Bay Area Lyme FoundationLymeDisease.org ist eine gemeinnützige 501(c)(3)-Organisation, die der Patientengemeinschaft durch Interessenvertretung, Bildung und Forschung dient.Bundes-EIN-68-0214101Unterstützen Sie LymeDisease.org Werden Sie Mitglied.Kommentare?Fragen?Stellen Sie hier Ihre Fragen.